اللجنة العليا للتسجيل والتسعيرة الدوائية تعتمد 97 علاجًا جديدًا

أقرت اللجنة العليا للتسجيل والتسعيرة الدوائية خلال اجتماعها في دبي برئاسة وكيل وزارة الصحة الدكتور أمين حسين الأميري اعتماد تسجيل 97 صنفا دوائيا منها 22 صنفا دوائيا جديدا بناء على الموافقات العالمية وذلك بعد استكمالها كافة المتطلبات الفنية المختلفة.

وتم خلال الاجتماع الذي حضره ممثلون عن وزارة الصحة وهيئة صحة أبو ظبي وهيئة صحة دبي والجامعات الوطنية في مجمع دبي للأبحاث والتقنية الحيوية تأجيل النظر في أربعة أصناف دوائية لعدم ثبوتية سلامة استخدامها وتسويقها في الدول المرجعية.

وتشمل الأدوية المعتمدة عددا من المجالات العلاجية المختلفة كأدوية تستخدم في علاج التصلب اللويحي وأدوية الأورام والسكري وعلاج الأمراض الرئوية وعلاج الاكتئاب بالإضافة لدواء مركب لعلاج ضغط الدم من إحدى الشركات العالمية ودواء عالمي جديد لعلاج الصدفية وآخر لعلاج مرض التهاب الكبد الفيروسي نوع "ج".

واطلعت اللجنة على 12 دواء بيولوجيا أهمها دواء جديد مضاد لداء الصدفية لشركة عالمية حيث تعد الصدفية من أمراض اضطرابات جهاز المناعة وتسبب بقعا حرشفية حمراء على الجلد وتصيب عادة الأشخاص في عمر يتراوح بين 15 إلى 35 عاما إضافة إلى الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لهذا المرض ويتكون هذا الدواء الجديد من مادة فعالة من جسم مضاد بشري يثبط عمل بروتين يمارس دورا في الالتهاب.

كما ناقشت اللجنة 31 منتجا من المنتجات الدوائية المختلفة منها أدوية مثيلة وأدوية جديدة مسجلة خليجيا حيث تم تأجيل البث في معظمها وذلك لعدم اعتماد المواد الفعالة من المراجع العالمية الصادرة عن الهيئات الدواء العالمية.

وأكد الدكتور أمين الأميري دعم وزارة الصحة للشركات الوطنية القائمة وتشجيعها على إنتاج الأدوية المصنعة محليا والتي يبلغ عددها حاليا 990 صنفا دوائيا من الأدوية المثيلة وتشجيع الاستثمار المحلي والعالمي في قطاع الأدوية في الدولة.

وأضاف أنه من منطلق الحرص على دعم الشراكة الإستراتيجية بينها وبين الصناعات المحلية بالدولة تقوم الوزارة بتقييم منتجات الشركات المحلية بشكل سريع وإعطاء أولوية مطلقة لها في تسليم ملفات التسجيل والسماح بالتصنيع التعاقدي مع الشركات العالمية والإقليمية كي تساهم في توفير الأدوية بشكل مستمر موضحًا أنه تم في هذا الإطار اعتماد 27 صنفًا دوائيًا مثيلًا مصنعًا محليًا منها دواء لعلاج الضغط والسكري وغيرها حيث يتم استيراد المواد الفعالة من مصادر معتمدة من هيئة الدواء والغذاء الأمريكي أو من دستور الأدوية الأوروبية.