"جمعية الإمارات" تنظم محاضرة توعوية لدعم أطفال متلازمة داون

أشادت نائبة رئيس جمعية الامارات لمتلازمة داون د . منال جعرور بالمبادرات الاجتماعية لجمعيات النفع العام الداعمة لأهداف وجهود الجمعية في رعاية ذوي متلازمة داون والتوعية المجتمعية بمتلازمة داون واستضافتها لورشة "أنامل مبدعة" .
جاء ذلك في المحاضرة التي ألقتها جعرور لقائدات ومرشدات وزهرات مفوضية مرشدات الشارقة التابعة لجمعية مرشدات الإمارات ضمن فعالية المفوضية خاصة ل "جمعية الإمارات لمتلازمة داون" في مبادرة لدعم أطفال المتلازمة ودمجهم في المجتمع بشكل أكبر كما قدمت تبرعاً مالياً للجمعية، وشهد الفعالية المدير المالي منال حاجي ناصر وعضو مجلس الإدارة محمد عبدالله الدبل وعدد من الأعضاء .
وأكدت جعرور في محاضرتها: "لا تعتبر متلازمة داون مرضاً أو حالة وراثية تنتقل عبر الأجيال فعادة تحصل لحدوث عيب او طفرة لا تتكرر إلا نادراً، وإنه وفي أغلب الأحيان لا تتكرر الاصابة في العائلة الواحدة ولكن إصابة طفل واحد في العائلة يزيد من احتمال التكرار ولكن هذه النسبة تتراوح بين واحد واثنين في المئة في كل مرة تحمل فيها المرأة في المستقبل" .
وأضافت جعرور : هناك نوع نادر من متلازمة داون لا يكون فيه زيادة في عدد "الكروموسات" هذا النوع في بعض الاحيان يكون ناتجاً عن حمل أحد الوالدين لكروموسوم مزدوج "عبارة عن كروموسومين متلاصقين ببعضهما بعضاً" ففي هذا النوع تزيد نسبة احتمال تكرار الاصابة في المستقبل ويستطيع الطبيب أن يعرف إذا ما كان الطفل المصاب بهذا النوع من متلازمة داون عن طريق إجراء فحص للكروموسومات، فالنوع المعتاد من متلازمة داون يكون فيه عدد الكروموسومات 47 والنوع النادر يكون في العدد 46 إحدى هذه الكروموسومات عبارة عن كروموسومين متلاصقين من إحداها كرموسوم 21 .