كشفت صور مؤلمة عن محنة الفتى  سيدهانت كاباسي (11 عامًا) وشقيقته سيالي كباسي (13 عامًا) في الهند الذين يعانون من مرض جلدي نادر تركهم بقشور جلدية تشبه قشور السمك في جميع أنحاء الجسم، وتم تصوير الشقيقين في مركز أبحاث الدكتور دي باتيل في ولاية ماهاراشترا في الهند، حيث يتم علاجهم من مرض "قشور السمك "، وتشير الحالة إلى وجود قشور في جميع أجزاء الجسم مع الجلد الجاف الذي يتم تقشيره، وحضرت والدة الشقيقين سريكا كاباسي (31 عامًا) ووالدهم سانتوش كاباسي (39 عامًا) إلى المستشفى مع ابنتهم مناسيفي (9 أشهر).

ويستخدم الشقيقان زيت علاجي للجلد 3 مرات يوميًا بالإضافة إلى صابون وشامبو وكريمات للحفاظ على بشرتهم في حالة مقبولة، ويظهر المرض الجلدي النادر عند الولادة ويلازم الطفل طوال حياته، حيث يولد الطفل مغطى بغشاء من الكولوديون ويسقط خلال 10-14 يوما، ويكشف الغطاء عن رقائق جلدية تسبب درجات متفاوتة من الاحمرار والقشور الجلدية، ويحدث هذا المرض النادر لواحد من كل 600 ألف من المواليد، حيث يولد الأطفال الأكثر تضررا كطفل الكولوديون حسبما أفادت مجموعة دعم المرض Ichthyosis Support Group.

وأضافت المجموعة " تظهر على الجلد قشور داكنة أو بنية عادة، ثم تنتشر في كل أنحاء الجسم وربما تظهر تغيرات أكثر اعتدالا على الوجه، وعادة ما تظهر هذه الحالة في الأيام القليلة الأولى من الحياة وتستمر مدى الحياة وربما تكون شديدة للغاية، ويعد المرض غير معدي ويورث إجباريا عادة، ويعني ذلك أن كلا الوالدين لديهم بشرة عادية لكن أحدهم يحمل جين غير طبيعي يسبب هذا المرض".

وتتمثل المضاعفات الناجمة عن هذا المرض في السخونة الزائدة حيث تمنع القشور الجلدية العرق الطبيعي ولذلك الطقس الحار أو التمارين الرياضية القاسية يمكن أن تسبب مشاكل، وإذا ترك المرض دون علاج ربما يصبح جلد راحة اليد سميكا وقاسيا ما يمنع الانحاء الطبيعي والاستقامة للأصابع.