أعلنت وزارة الصحة الإماراتية، منح رخصة التسويق لمحلول الحقن "تروليسيتي - دولاغلوتايد"، وهو محلول يُعطى عن طريق الحقن مرّة في الأسبوع ويهدف إلى تحسين التحكم بنسبة السكر في الدم لدى المرضى البالغين المصابين بمرض السكري من النوع الثاني.

وبفضل هذا الإعلان أصبحت الإمارات الدولة الأولى في المنطقة والعالم التي تمنح علاج السكّري الجديد رخصة التسويق لشركة "ليللي" الطبية وذلك بعد الموافقة عليه من قبل إدارة الأغذية والأدوية الأميركية والوكالة الأوروبيّة للأدوية.

وينتمي هذا الدواء إلى فئة من الأدوية تُسمّى محفّزات مستقبلة وتُعرف أيضًا بـ"محاكيات الإنكرتين" التي تعمل مثل الهرمون الطبيعيّ الذي يساعد الجسم على إنتاج أنسولينه الخاص عند تناول الطعام حيث يأتي في قلم جاهز للاستخدام مزوّد بإبرة مخفيّة معلّقة.  

ويوصف هذا الدواء لتحسين التحكّم بنسبة السكّر في الدم لدى المرضى البالغين المصابين بمرض السكّري من النوع الثاني بالاشتراك مع أدوية أخرى تخفّض غلوكوز الدم أو كعلاج أحاديّ ويمكن أخذه في أيّ وقت من اليوم مع الطعام أو بدونه حيث تتضمن الآثار الجانبيّة الأكثر شيوعاً لهذا الدواء الغثيان الخفيف والمتوسط الحدة.

وفي هذا السياق، صرّحت المديرة العامة لشركة "ليللي" في منطقة الشرق الأوسط هوزور ديفليتساه، بأنَّ الموافقة على دواء "تروليسيتي" في الإمارات مباشرة بعد موافقة إدارة الأغذية والأدوية الأمريكيّة والاتحاد الأوروبي تعكس دعم دولة الإمارات وتحفيزها للابتكار في مجال الصحة العامة وكذلك التزام الشركة بمساعدة مرضى السكّري.

وحصل هذا الدواء على موافقة إدارة الأغذية والأدوية الأميركيّة في 18 أيلول/ سبتمبر الماضي وعلى موافقة الاتحاد الأوروبي في 21 تشرين الثاني/ نوفمبر الماضي حيث سيكون متوفرًا للمرضى في الإمارات بحلول الربع الأول من عام  2015.

يُذكر أنَّ عدد الأشخاص المصابين بمرض السكري من النوعين الأول والثاني يبلغ  387 مليون مصاب حول العام، في حين يعد السكري من النوع الثاني هو النوع الأكثر انتشارًا إذ يمثّل ما يقدر بـحوالي من  90  إلى 95 في المائة من حالات السكّري كلّها.