توصل فريق من أطباء الأطفال الفرنسيين برئاسة الدكتورة مارينا كافازانا في مستشفى /نيكر الفرنسية للأطفال إلى علاج جيني للمرض الوراثي الشائع في الأشخاص ذوي البشرة الملونة في جنوب إيطاليا وشمال إفريقيا واليونان والشرق الأوسط والذي يعرف باسم / فقر الدم المنجلي / الذي يصيب الأطفال في المرحلة العمرية من 12 -18 شهرا، ويتميز بالشحوب وتضخم الكبد والطحال وآلام في البطن، إضافة إلى الالتهابات المتكررة في الجهاز التنفسي والتشنجات والغيبوبة .

وقد تمكن العلاج الجيني من إنتاج /هيموجلوبين/ طبيعي مما يساعد المريض على التخلص من عمليات نقل الدم الشهري والآلام المبرحة وسد الأوعية الدموية الصغيرة .
ويعطي هذا العلاج أملا في عملية زرع النخاع لعلاج هذا المرض الوراثي في الدم والذي يصيب 50 مليون شخص في العالم ونحو 30 ألف مريض في فرنسا .