قررت هيئة الصحة في أبو ظبي بناء على توصية من وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية سحب عدد من التشغيلات الخاصة بدواء "إبيكسا" 5 مليجرام عبوات المضخة 50 و 100  مل (Ebixa 5 mg pump actuation) لعلاج الزهايمر من أسواق أبوظبي وذلك بناء على السحب الطوعي للشركة المصنعة بسبب مشكلة في مضخة المنتج مما قد يؤدي إلى وصول جرعة أقل من المطلوب إلى المريض.

وطلبت الهيئة من جميع ممارسي الرعاية الصحية ومديري الصيدليات في الإمارة وبصفة فورية التوقف عن صرف أيا من العبوات من التشغيلات المشمولة بالسحب إن وجدت لديهم وإعادتها إلى الوكيل (شركة الصيدلية الحديثة) حالا، كما طلبت من الوكيل التوقف عن استيراد أيه عبوات جديدة من التشغيلات المشمولة بالسحب، ودعت ممارسي الرعاية الصحية والمرضى الإبلاغ عن حدوث أيه أثار جانبية ناجمة عن استخدام الدواء  إلى مركز اليقظة الدوائية في الهيئة.

وتضمنت التشغيلات المشمولة بالسحب دواء "إيبكسا" 5 مليجرامات لعبوة المضخة 50 مل. أرقام (363530 ـ 363729 ـ 364381 ـ 364620 ـ 364639 ـ 365766 ـ 366902 ـ 369095 ـ 370325  ـ 471986 ـ 473236 ـ 474349) كما تضمنت التشغيلات المشمولة بالسحب دواء إيبكسا 5 مليجرامات لعبوة المضخة 100 مل. أرقام (364384 ـ 365579 ـ 366903 ـ 369090 ـ 370328 ـ 471112 ـ 471266 ـ 473233 ـ474348 ـ 476354).

يشار إلى أن دواء "إيبكسا" يستخدم لعلاج الزهايمر والخرف لدى كبار السن الذي يسببه خلل في وظيفة النواقل العصبية التي تنقل الإشارات العصبية بين الخلايا في الدماغ ويعود السبب إلى زيادة فعالية مادة "الجلوتاميت" وهي مادة تفرز طبيعيا في الدماغ وهي تعمل على مستقبلات (NMDA) المسئولة عن إشارات التعلم والتذكر فإذا زاد إفراز المادة يدمر هذه المستقبلات العصبية والدواء يعمل على غلق جزئي لهذه المستقبلات مما يقلل إفراز مادة  "الجلوتاميت" وبالتالي المحافظة على مستقبلات التعلم والتذكر لدى المرضى.