حذّرت وزارة الصحة الإماراتيّة من سوء استخدام عقار "موتيليوم"؛ حرصًا على سلامة المرضى، مشيرة إلى أنَّ العقار يُستخدم لحالات القيء والغثيان ويُصرف من قِبَل أطباء لزيادة إدرار الحليب عند المُرضِعات.

 وصرّح وكيل الوزارة المساعد لسياسة الصحة العامة، الدكتور أمين الأميري، أنَّ الوكالة الأوروبية للأدوية ومنظمة الغذاء والدواء الأميركية لم تُصدرا أيّة تعليمات للدول الأعضاء بسحب العقار، واكتفت بالتحذير من سوء الاستخدام، وهو ما لا يستدعي سحب العقار أو وقفه، وطالبتا بتنظيم صرف العقار للحالات المرضية المحددة، إذ لا يجوز صرفه لمعالجة أمراض أخرى غير المُشار إليها في لائحة تعليمات استخدامه.

وأشار الأميري إلى أنَّ بعض المرضى لا يلتزمون بالأوقات المُحدّدة لتناول الدواء، ومن ثمّ يتناولون جرعات أكثر لتعويض ما فاتهم، وهو ما يؤدي إلى مضاعفات لا تظهر نتائجها على المدى القريب، وإنما بعد فترة، مشددًا على ضرورة الالتزام بأوقات الجرعات المُحدّدة.

وكانت وزارة الصحة قد أصدرت تعميمين حول هذا العقار، فور تلقيها تعليمات الوكالة الأوروبية للأدوية خلال العام الجاري، إلى مديري المناطق الطبية والمستشفيات الحكومية والخاصة، وكذلك إلى الصيدليات الخاصة، بشأن تقييد استخدام الأدوية التي تحتوي على المادة الدوائية "دومبريدون"، بناءً على ما ورد من الوكالة الأوروبية للأدوية في 25 نيسان/ أبريل الماضي، بخصوص تقييد استخدام الأدويّة المحتوية على المادة الدوائية المذكورة.

وأشارت وزارة الصحة في تعميمها حول استخدام مادة الدومبريدون، إلى أنها تسبب زيادة في احتمالية الوفاة القلبية المفاجئة، أو عدم انتظام ضربات القلب البطيني، وبالأخصّ لدى المرضى الذين تتجاوز أعمارهم الـ60 عامًا، والذين يتناولون جرعات يومية أكثر من 30 ملغم عن طريق الفم، والمرضى الذين يتناولون أدوية لعلاج إطالة أمد "كيو تي سي"، ووجّهت باستخدام دومبريدون فقط لعلاج الغثيان والقيء، وليس لعلاج عسر الهضم وارتجاع المريء والاضطرابات المعويّة.